一、品牌企業介紹

Cellabs是澳大利亞專注于熱帶與傳染病免疫診斷試劑研發、生產的專業生物企業，長期深耕小眾傳染病診斷科研賽道，聚焦各類熱帶、亞熱帶高發傳染性病原體檢測領域，專注解決常規實驗試劑難以適配的特殊病原體檢測難題。企業核心業務圍繞免疫診斷試劑的研發、優化與量產展開，核心產品體系涵蓋免疫熒光檢測試劑、ELISA酶聯免疫檢測試劑盒、快速檢測試劑三大核心品類，同時配套各類特異性抗體試劑、實驗對照試劑與輔助檢測耗材。

品牌長期服務于全球各地科研實驗室、公共衛生研究機構、臨床檢測實驗室、血庫篩查機構等各類科研與檢測主體，產品廣泛應用于基礎醫學研究、傳染病流行病學監測、藥物療效評估、疫苗效果驗證、水環境病原體篩查、寄生蟲病機制研究等多個實驗場景。企業生產與質控體系嚴格遵循ISO13485質量管理規范，從原料篩選、配方優化、批量生產到成品質檢、批次核驗，全流程建立標準化管控機制，保障每一批次產品的穩定性與一致性，為各類精準化實驗研究、批量篩查實驗提供可靠的試劑支撐。

在行業布局上，Cellabs摒棄廣譜型試劑研發路線，深耕瘧疾、隱孢子蟲、賈第蟲、衣原體、絲蟲、弓形蟲等易被忽視的熱帶傳染病檢測領域，針對性填補行業內小眾病原體檢測試劑品類不足、適配性差的市場空白。依托長期的實地實驗數據積累與配方迭代經驗，品牌持續優化試劑性能，適配低豐度病原體檢測、復雜樣本檢測、大規模批量篩查等各類實驗需求，逐步形成了針對性強、適配場景廣、實驗穩定性佳的產品體系。上海起發實驗試劑有限公司為Cellabs品牌正規授權代理商，全權負責國內市場產品供應、技術咨詢、售后答疑等相關服務，保障國內科研用戶的采購與實驗使用需求。

?? 下圖為上海起發實驗試劑有限公司作為澳大利亞Cellabs授權代理商的授權書

二、品牌核心優勢

1. 領域深耕細化，靶向性適配小眾實驗場景

區別于綜合型生物試劑企業，Cellabs長期聚焦熱帶傳染病、寄生蟲病細分診斷領域，不涉足廣譜通用試劑研發，所有產品研發與優化均圍繞小眾、高發、檢測難度高的病原體展開。針對隱孢子蟲、賈第蟲等水環境、糞便樣本中難檢測病原體，以及低感染度瘧疾樣本、微量絲蟲病原體樣本等特殊檢測對象，品牌積累了大量實地檢測數據與配方優化經驗，產品能夠適配常規試劑無法精準覆蓋的實驗場景，有效解決小眾病原體檢測工具匱乏的行業痛點。

2. 質控體系優秀，批次穩定性良好

品牌全系列產品均按照ISO13485質量管理體系完成生產與核驗，每批次試劑出廠前均經過特異性、重復性、靈敏度、抗干擾性等多維度性能檢測，同時配套標準化陰陽性對照試劑，降低實驗誤差。從原料采購、試劑配比、工藝生產到成品封裝，各環節均設置標準化管控節點，有效規避不同批次產品出現性能波動的問題，保障科研實驗數據的可重復性，適配長期對照實驗、批量篩查實驗的嚴謹性要求。

3. 產品形態多元，適配多類型樣本與實驗需求

Cellabs構建了產品矩陣，覆蓋直接免疫熒光、間接免疫熒光、常規ELISA、超敏ELISA、快速檢測等多種檢測技術形態，可適配血清、血漿、全血、糞便、水體樣本、組織樣本等多種實驗樣本類型。同時產品規格靈活，既有適配小型科研實驗的小包裝規格，也有適配疾控篩查、血庫檢測、大規模流行病學調研的大包裝批量規格，可滿足高校實驗室、科研院所、疾控機構、檢測企業等不同用戶的差異化實驗需求。

4. 試劑穩定性優異，降低實驗運輸與儲存損耗

品牌通過優化試劑緩沖體系、改良保護劑配方，大幅提升了試劑的環境耐受能力。相較于常規生物試劑，Cellabs多數產品具備良好的常溫運輸穩定性，部分試劑可在30℃常溫環境下穩定存放30天左右，有效降低跨境運輸、偏遠地區配送過程中冷鏈缺失帶來的試劑失效、性能衰減問題。同時試劑低溫儲存穩定性良好，規范儲存條件下可完整維持有效期內的實驗性能，減少試劑浪費與實驗重復成本。

5. 實驗適配性強，兼顧基礎研究與應用檢測

產品設計兼顧基礎科研與應用型檢測需求，既可以用于病原體致病機制、感染規律、藥物作用機理等基礎醫學研究，也可用于流行病學樣本篩查、感染率統計、藥物療效評估、疫苗免疫效果檢測等應用型實驗場景。試劑操作流程標準化、簡易化，無需復雜實驗設備與特殊預處理工藝，適配常規實驗室基礎設備條件，降低實驗操作門檻，提升整體實驗效率。

三、熱門核心產品詳細介紹

1. 隱孢子蟲&賈第蟲聯合免疫熒光檢測試劑

產品特點：該試劑為二元聯合檢測體系，可同時識別樣本中的隱孢子蟲卵囊與賈第蟲包囊，一次實驗完成兩種常見水源性、糞源性寄生蟲病原體的同步檢測，有效提升多靶標篩查實驗效率。試劑熒光標記特異性較強，非特異性結合率較低，可有效區分目標病原體與雜質干擾，降低實驗假陽性、假陰性概率。適配水體環境監測、糞便樣本臨床篩查、流行病學感染調研等場景，是水環境病原體檢測、腸道寄生蟲感染研究的常用試劑。產品配套專用封片液與對照玻片，可直接配套熒光顯微鏡使用，無需額外搭配輔助試劑，適配常規實驗室檢測體系。

存儲條件：未開封整套試劑需置于2℃-8℃冷藏環境儲存，嚴禁冷凍，避免試劑有效成分變性失活；開封后試劑需進行分裝處理，單次取用后及時密封，規避反復開蓋、反復溫差變化影響試劑性能；配套玻片、耗材置于干燥常溫環境保存，避免潮濕霉變；全程遠離強光直射，防止熒光基團衰減。

工作原理：基于抗原-抗體特異性免疫結合反應原理，試劑中搭載的特異性熒光標記抗體，可精準識別隱孢子蟲、賈第蟲表面特異性抗原位點，在樣本孵育過程中完成靶向結合。結合完成后通過熒光顯微鏡觀測，目標病原體位置會呈現特異性熒光信號，實驗人員可根據熒光信號的有無、形態、分布，判斷樣本中是否存在目標病原體，同時可結合信號強度輔助判斷病原體載量水平。

使用方法：首先完成樣本預處理，水體樣本經過濾濃縮、糞便樣本經過稀釋離心處理，制備標準化樣本涂片并自然風干、固定；隨后取出試劑，按照標準比例稀釋熒光抗體工作液，均勻滴加于樣本涂片表面，置于恒溫孵育環境中避光孵育；孵育結束后使用專用洗滌液沖洗涂片，去除未結合的游離抗體與雜質；待涂片干燥后滴加封片液，蓋上蓋玻片，通過熒光顯微鏡觀察成像結果，結合陰陽性對照玻片完成結果判讀與記錄。

2. 超敏瘧疾ELISA檢測試劑盒

產品特點：該試劑盒為瘧疾抗原定量檢測專用試劑，針對低寄生蟲血癥樣本優化檢測性能，對低豐度瘧疾抗原具備良好的識別能力，可精準檢測輕度感染、早期感染以及藥物治療后低載量殘留樣本。試劑盒采用雙抗體夾心檢測模式，特異性較強，可有效規避樣本中同源蛋白、雜蛋白的交叉干擾，檢測數據重復性穩定。支持定量檢測，可精準測定樣本中瘧疾抗原含量，適配抗瘧藥物療效評估、感染程度分級、流行病學精準調研等精細化實驗場景，是瘧疾機制研究與臨床前療效驗證的核心試劑。

存儲條件：試劑盒所有組分統一2℃-8℃冷藏保存，禁止冷凍儲存，防止酶標抗體、底物溶液等活性組分失活；酶標板開封后未使用的孔條需密封避光保存，避免受潮、氧化；顯色液、終止液需單獨避光存放，避免光照導致試劑變質；全程避免試劑長時間置于室溫環境，減少活性損耗，保障有效期內檢測性能穩定。

工作原理：采用雙抗體夾心ELISA檢測原理，酶標板預包被瘧疾特異性捕獲抗體，樣本中的瘧疾抗原可與捕獲抗體特異性結合，固定于酶標板孔內。隨后加入酶標記檢測抗體，形成“捕獲抗體-抗原-酶標抗體"的穩定夾心復合物，經過洗滌去除未結合雜質后，加入底物顯色液進行顯色反應。最后加入終止液終止反應，通過酶標儀測定對應波長下的吸光度數值，結合標準曲線即可精準計算樣本中瘧疾抗原的含量與濃度。

使用方法：提前將試劑盒與待測樣本恢復至室溫，配置標準品梯度溶液、洗滌工作液；向酶標板對應孔位依次加入標準品、空白對照、待測樣本，恒溫孵育后洗板去除雜質；加入酶標工作液，再次恒溫孵育、洗板；避光條件下加入顯色液孵育，待顯色穩定后加入終止液；使用酶標儀讀取吸光度值，依托標準曲線換算樣本抗原濃度，完成數據統計與結果分析。

3. 衣原體免疫熒光檢測試劑

產品特點：該試劑專注于衣原體病原體特異性檢測，針對衣原體原體、始體特異性抗原設計熒光標記抗體，可精準識別樣本中的衣原體病原體，適配生殖道樣本、黏膜拭子樣本的檢測分析。試劑優化了抗體結合工藝，大幅降低樣本基質帶來的背景干擾，熒光成像清晰度高，便于實驗人員直觀判讀結果。試劑適配科研樣本篩查、衣原體感染機制研究、流行病學感染率統計等場景，操作流程簡潔，檢測耗時可控，適配批量樣本篩查實驗需求。

存儲條件：試劑主體組分2℃-8℃冷藏密封保存，禁止冷凍；熒光抗體試劑需嚴格避光儲存，防止熒光基團分解失效；配套對照玻片、稀釋液、洗滌液置于陰涼干燥環境存放；開封后試劑建議短期內用完，長期存放需密封分裝，減少空氣接觸與污染風險，保障檢測特異性與穩定性。

工作原理：依托間接免疫熒光檢測技術，試劑中的特異性抗體可靶向結合衣原體病原體表面特異性抗原，通過熒光標記物的示蹤作用，在熒光顯微鏡下呈現特異性熒光信號。根據樣本涂片上熒光信號的形態、位置與數量，可判定樣本是否存在衣原體感染，同時可輔助區分感染階段，為衣原體感染機制研究、樣本篩查提供直觀的實驗依據。

使用方法：將采集的黏膜拭子樣本制備成均勻涂片，固定風干后備用；按照說明書比例稀釋熒光抗體試劑，均勻覆蓋涂片樣本區域，避光恒溫孵育；孵育完成后用專用洗滌液輕柔沖洗涂片，去除未結合抗體與樣本雜質；干燥后完成封片處理，通過熒光顯微鏡觀察熒光信號，結合陰性、陽性對照完成實驗結果的判讀與記錄。

4. 絲蟲抗體ELISA檢測試劑盒

產品特點：該試劑盒用于血清、血漿樣本中絲蟲特異性抗體的檢測，適配絲蟲病流行病學篩查、感染溯源研究、免疫應答機制分析等科研場景。試劑盒抗原包被工藝穩定，可有效識別樣本中的特異性抗體，檢測特異性良好，與其他寄生蟲抗體交叉反應概率較低。產品支持批量樣本檢測，大包裝規格可適配疾控機構大規模流行病學調研，檢測數據穩定，重復性好，可滿足科研實驗的數據嚴謹性要求。

存儲條件：試劑盒整體2℃-8℃冷藏儲存，各組分分類存放，底物液、終止液避光保存，酶標板密封防潮；避免試劑反復凍融、溫差驟變，防止蛋白組分變性、活性下降；未開封試劑盒在規范存儲條件下，可維持完整有效期性能，開封后組分需做好密封防護，減少損耗。

工作原理：采用間接ELISA檢測原理，酶標板預包被絲蟲特異性重組抗原，待測樣本中的絲蟲特異性抗體可與包被抗原特異性結合。通過酶標記二抗與樣本抗體結合，催化底物產生顯色反應，吸光度數值與樣本中特異性抗體含量呈正相關，通過標準曲線對比，可實現抗體水平的定性與半定量檢測，輔助判斷樣本感染狀態與免疫應答水平。

使用方法：樣本預處理后進行梯度稀釋，同時配置標準工作液與洗滌液；向酶標板孔位加入對應樣本與標準品，恒溫孵育后洗板；加入酶結合物工作液，繼續孵育洗滌；避光顯色后加入終止液，通過酶標儀讀取吸光度值，結合標準曲線完成抗體含量分析與結果判定。

四、Cellabs產品可解決的各類實驗問題

1. 解決小眾熱帶病原體檢測試劑稀缺問題

目前市面多數通用型生物試劑僅覆蓋常見細菌、病毒檢測場景，針對隱孢子蟲、賈第蟲、絲蟲、瘧疾低感染度樣本等小眾熱帶病原體的專用檢測試劑品類較少，很多科研實驗因缺乏適配試劑難以開展。Cellabs全系產品聚焦此類細分領域，針對性開發專屬檢測試劑，補了小眾病原體檢測工具的市場空白，為熱帶傳染病、寄生蟲病相關科研實驗提供試劑支撐，保障各類小眾課題、流行病學調研項目順利推進。

2. 解決常規試劑檢測特異性差、誤差偏高的問題

常規通用檢測試劑在檢測復雜基質樣本時，容易出現非特異性結合，導致實驗背景值高、假陽性、假陰性等問題，嚴重影響實驗數據準確性。Cellabs試劑經過針對性配方優化與工藝改良，抗體靶向結合能力更強，抗樣本基質干擾效果更好，可有效降低交叉反應概率。同時每批次產品均經過嚴格的特異性檢測，配套標準化對照體系，能夠有效提升復雜樣本檢測的準確率，減少實驗數據誤差，保障科研結果的可靠性。

3. 解決低豐度病原體樣本檢測靈敏度不足的問題

在瘧疾早期感染、藥物治療后殘留感染、輕度寄生蟲感染等實驗場景中，樣本內病原體抗原、抗體豐度較低，常規試劑難以捕捉微弱信號，容易出現漏檢、定量不準的情況。Cellabs超敏ELISA系列試劑、高靈敏免疫熒光試劑，針對低豐度樣本優化信號識別能力，可有效捕捉微弱實驗信號，精準完成低載量病原體的定性與定量檢測，適配早期感染研究、藥物療效評估、微量殘留檢測等精細化實驗需求。

4. 解決批量實驗效率低、成本偏高的問題

大規模流行病學篩查、批量樣本對照實驗中，常規試劑操作步驟繁瑣、單批次檢測樣本量有限，整體實驗耗時久、人工成本高。Cellabs提供大包裝批量檢測規格試劑，適配96孔板高通量檢測模式，同時簡化了實驗預處理與操作流程，減少人工操作步驟，可大幅提升批量樣本檢測效率。標準化的量產體系有效控制了單樣本檢測成本，適合疾控機構、高校科研團隊的大規模樣本篩查實驗使用。

5. 解決試劑運輸儲存受限、穩定性不足的問題

多數生物試劑對冷鏈運輸、低溫儲存要求嚴苛，跨境運輸、偏遠地區配送過程中，容易因冷鏈中斷、溫度波動導致試劑活性衰減、失效，造成實驗損耗與成本浪費。Cellabs通過改良試劑保護體系，提升了試劑的溫度耐受能力，常溫運輸穩定性更強，可適配多種運輸場景。同時規范儲存條件下試劑有效期穩定，批次性能波動小，有效降低因試劑穩定性不足導致的實驗失敗概率，減少實驗重復成本。

6. 解決免疫熒光實驗背景雜亂、判讀難度大的問題

常規免疫熒光試劑容易因非特異性吸附、樣本雜質干擾，出現熒光背景雜亂、目標信號模糊的問題，增加實驗結果判讀難度，容易出現人為判讀誤差。Cellabs免疫熒光系列試劑優化了抗體純化工藝與封閉體系，可有效抑制非特異性結合，降低背景熒光干擾，目標病原體熒光信號清晰、辨識度高，便于實驗人員快速、精準完成結果判讀，提升實驗效率與數據準確性。

五、產品采購常見疑問及專業解答

Q1：如何根據自身實驗場景選擇適配的Cellabs產品？

A：可根據實驗樣本類型與實驗目的精準選型。水體樣本、糞便樣本的寄生蟲篩查實驗，優先選擇免疫熒光檢測試劑，成像直觀、靶標識別清晰；需要精準定量檢測抗原、抗體含量，用于藥物評估、機制研究的實驗，優先選擇ELISA系列試劑盒；需要快速完成大批量樣本初篩、流行病學普查的場景，可選擇快速檢測試劑。若無法自主選型，可聯系授權代理商上海起發實驗試劑有限公司的技術團隊，結合具體實驗方案、樣本類型、檢測靶標提供選型指導。

Q2：Cellabs試劑的常規儲存要求與有效期如何把控？

A：品牌全系試劑通用儲存條件為2℃-8℃避光冷藏，嚴禁冷凍、高溫存放與強光直射。不同品類試劑有效期存在細微差異，具體有效期以產品實物標簽標注信息為準。未開封試劑在規范儲存條件下，可完整維持有效期性能；開封后建議按需分裝、密封保存，避免反復開蓋、反復凍融，減少試劑活性損耗，同時建議在短期內使用完畢，保障實驗效果穩定。

Q3：實驗過程中出現無信號、高背景等異常結果如何處理？

A：出現無信號情況，可依次核查三方面內容：一是確認樣本靶標是否存在、樣本預處理是否規范，無樣本污染、降解問題；二是核查試劑是否在有效期內、儲存方式是否合規，有無活性衰減情況；三是核對孵育溫度、時間、試劑稀釋比例等實驗參數是否符合標準。出現高背景、非特異性熒光干擾情況，可通過適當延長封閉時間、增加洗滌次數、微調抗體稀釋比例的方式優化實驗效果，也可聯系技術人員獲取針對性實驗參數優化方案。

Q4：產品是否支持小批量試用與大批量定制采購？

A：品牌產品支持差異化采購規格，既有適配小型科研課題、實驗室預實驗的小包裝規格，也有適配疾控篩查、大規模流行病學調研的大包裝批量規格。用戶可根據自身實驗規模選擇對應規格，長期批量采購、定制化采購需求可通過授權代理商上海起發實驗試劑有限公司對接，獲取適配的采購方案與供貨服務。

Q5：Cellabs產品是否可以直接用于臨床診斷場景？

A：Cellabs產品遵循ISO13485質量管理體系生產，整體性能穩定，主要適配科研實驗、臨床前檢測、流行病學監測、樣本篩查等場景。若需應用于臨床診斷場景，需用戶結合當地醫療器械監管相關法規，完成對應的備案、驗證與合規流程，滿足屬地臨床使用標準后，方可落地應用。

Q6：不同批次的試劑實驗數據是否存在差異？如何規避誤差？

A：品牌通過標準化生產與多維度批次核驗，控制批次間性能差異，正常情況下不同批次試劑的實驗重復性穩定。為進一步規避實驗誤差，建議用戶在同一組對照實驗、批量實驗中，優先使用同一批次產品；跨批次開展實驗時，可設置統一的標準對照樣本，完成批次間數據校準，保障實驗數據的連貫性與可比性。

Q7：試劑運輸過程中是否需要全程冷鏈？運輸損耗如何保障？

A：Cellabs試劑具備良好的常溫耐受能力，常規短途、跨境運輸無需嚴苛全程冷鏈，可適配常規物流運輸條件，降低運輸成本。授權代理商上海起發實驗試劑有限公司會采用專業保溫包裝配送，保障運輸過程中試劑穩定性。若收貨后發現試劑破損、變質、性能異常等運輸損耗問題，可及時對接售后團隊，完成核查與售后處理。

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更多產品信息，請聯系中國區域代理商：上海起發實驗試劑有限公司

（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。

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